Paris, France | AFP | mercredi 26/01/2021 - L'Agence du médicament (ANSM) a alerté mercredi contre "le risque de surdosage associé à l'administration de compléments alimentaires à base de vitamine D chez des enfants" et elle recommande de privilégier les médicaments en gouttes.
"Des cas de surdosage à la vitamine D ont récemment été rapportés chez des jeunes enfants suite à la prise de compléments alimentaires enrichis en vitamine D", parfois "nécessitant des hospitalisations chez des nourrissons auparavant en bonne santé", prévient l'Agence nationale de sécurité du médicament dans un communiqué.
Ces cas se manifestent par une hypercalcémie (taux excessif de calcium dans le sang) qui peut avoir des conséquences graves, telles qu'une atteinte rénale due au dépôt de calcium dans le rein, souligne-t-elle.
"Pour prévenir ce risque", l'autorité sanitaire demande "aux professionnels de santé et aux parents de privilégier les médicaments" (Adrigyl, Deltius ou ZymaD) "par rapport aux compléments alimentaires", de "contrôler les doses administrées" en vérifiant le nombre de gouttes avalées, et de "ne pas multiplier les produits contenant de la vitamine D".
En effet, les compléments alimentaires, parfois préférés en raison des conservateurs ou huiles essentielles que les médicaments peuvent contenir, peuvent présenter des dosages en vitamine D particulièrement élevés (jusqu'à 10.000 unités internationales - ou UI - par goutte) et le "niveau d'exigence" concernant leurs ingrédients et leur fabrication est moindre que pour des médicaments.
La supplémentation en vitamine D est recommandée en France "dès les premiers jours de vie" et "pendant toute la phase de croissance et de minéralisation osseuse, c'est-à-dire jusqu'à 18 ans", afin de prévenir le rachitisme, rappelle l'ANSM.
Une mise à jour des recommandations nationales concernant les doses de vitamine D destinées aux enfants est actuellement en cours. Celles-ci s'aligneront sur les recommandations européennes, à savoir 400 UI par jour de 0 à 18 ans chez l'enfant en bonne santé sans facteur de risque, et 800 UI par jour de 0 à 18 ans chez l'enfant présentant un facteur de risque, ajoute l'agence sanitaire.
"Des cas de surdosage à la vitamine D ont récemment été rapportés chez des jeunes enfants suite à la prise de compléments alimentaires enrichis en vitamine D", parfois "nécessitant des hospitalisations chez des nourrissons auparavant en bonne santé", prévient l'Agence nationale de sécurité du médicament dans un communiqué.
Ces cas se manifestent par une hypercalcémie (taux excessif de calcium dans le sang) qui peut avoir des conséquences graves, telles qu'une atteinte rénale due au dépôt de calcium dans le rein, souligne-t-elle.
"Pour prévenir ce risque", l'autorité sanitaire demande "aux professionnels de santé et aux parents de privilégier les médicaments" (Adrigyl, Deltius ou ZymaD) "par rapport aux compléments alimentaires", de "contrôler les doses administrées" en vérifiant le nombre de gouttes avalées, et de "ne pas multiplier les produits contenant de la vitamine D".
En effet, les compléments alimentaires, parfois préférés en raison des conservateurs ou huiles essentielles que les médicaments peuvent contenir, peuvent présenter des dosages en vitamine D particulièrement élevés (jusqu'à 10.000 unités internationales - ou UI - par goutte) et le "niveau d'exigence" concernant leurs ingrédients et leur fabrication est moindre que pour des médicaments.
La supplémentation en vitamine D est recommandée en France "dès les premiers jours de vie" et "pendant toute la phase de croissance et de minéralisation osseuse, c'est-à-dire jusqu'à 18 ans", afin de prévenir le rachitisme, rappelle l'ANSM.
Une mise à jour des recommandations nationales concernant les doses de vitamine D destinées aux enfants est actuellement en cours. Celles-ci s'aligneront sur les recommandations européennes, à savoir 400 UI par jour de 0 à 18 ans chez l'enfant en bonne santé sans facteur de risque, et 800 UI par jour de 0 à 18 ans chez l'enfant présentant un facteur de risque, ajoute l'agence sanitaire.