![Téléthon 2010 : On a tous raison[S] d’y croire](https://www.tahiti-infos.com/photo/art/default/2514951-3541632.jpg?v=1291076060 "Téléthon 2010 : On a tous raison[S] d’y croire")
Les 3 et 4 décembre prochains, c’est l’humoriste Anne Roumanoff qui sera la marraine du Téléthon 2010 organisé par l’AFM et France Télévisions. Avec Juline, 6 ans et demi, ambassadrice des familles frappées par la maladie, elle portera le message de cette 24ème édition : « On a tous raison[S] d’y croire ». En direct de Troyes, de Pau, de Paris et des 13 villes ambassadrices*, les animateurs de France Télévisions orchestreront les 30 heures de solidarité sur France 2 et France 3 qui seront également relayées par les antennes de Radio France.
b[ On a tous raison[S] de se mobiliser…]b
Depuis plus de 20 ans, le Téléthon est une aventure humaine exceptionnelle qui construit du lien social comme peu d’événements dans notre pays. Porté par 200 000 bénévoles, 53 000 associations, 10 000 communes partout en France et 60 partenaires nationaux, le Téléthon réunit des millions de personnes autour du combat et du projet incarnés par une association de malades, l’AFM.
… car la médecine de demain a besoin du Téléthon.
Depuis le premier Téléthon, grâce à cet élan populaire, l’AFM contribue de manière unique au développement de la médecine, uniquement guidée par l’urgence et par l’intérêt des malades. En misant sur l’innovation, elle a favorisé l’émergence de thérapies nouvelles pour des maladies rares jusqu’alors incurables et doté la recherche française de moyens inédits (laboratoires Généthon, I-Stem, Institut de Myologie…). Désormais, elle prépare les succès de demain. Dès 2011, elle ouvrira le plus important centre de production de médicaments de thérapie génique pour les essais chez l’homme : Généthon BioProd.
Vingt ans seulement après l’exploit des premières cartes du génome humain, l’AFM relève le défi immense des médicaments de biothérapie. De nouveaux espoirs pour les millions de malades concernés et de nouveaux outils pour la médecine au bénéfice de tous.
La médecine de demain a besoin du Téléthon !
Rendez-vous les 3 et 4 décembre prochains !
*
b[ On a tous raison[S] de se mobiliser…]b
Depuis plus de 20 ans, le Téléthon est une aventure humaine exceptionnelle qui construit du lien social comme peu d’événements dans notre pays. Porté par 200 000 bénévoles, 53 000 associations, 10 000 communes partout en France et 60 partenaires nationaux, le Téléthon réunit des millions de personnes autour du combat et du projet incarnés par une association de malades, l’AFM.
… car la médecine de demain a besoin du Téléthon.
Depuis le premier Téléthon, grâce à cet élan populaire, l’AFM contribue de manière unique au développement de la médecine, uniquement guidée par l’urgence et par l’intérêt des malades. En misant sur l’innovation, elle a favorisé l’émergence de thérapies nouvelles pour des maladies rares jusqu’alors incurables et doté la recherche française de moyens inédits (laboratoires Généthon, I-Stem, Institut de Myologie…). Désormais, elle prépare les succès de demain. Dès 2011, elle ouvrira le plus important centre de production de médicaments de thérapie génique pour les essais chez l’homme : Généthon BioProd.
Vingt ans seulement après l’exploit des premières cartes du génome humain, l’AFM relève le défi immense des médicaments de biothérapie. De nouveaux espoirs pour les millions de malades concernés et de nouveaux outils pour la médecine au bénéfice de tous.
La médecine de demain a besoin du Téléthon !
Rendez-vous les 3 et 4 décembre prochains !
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Présentation de l’AFM, fondateur du TELETHON
![Téléthon 2010 : On a tous raison[S] d’y croire](https://www.tahiti-infos.com/photo/art/default/2514951-3541635.jpg?v=1291076175 "Téléthon 2010 : On a tous raison[S] d’y croire")
Association Française contre les Myopathies
Crée depuis plus de 50 ans (1958) par des malades et parents de malades Unique ambition de ces parents audacieux et courageux : combattre l’inéluctable, ne pas se résigner et inventer la médecine de demain qui guérirait leurs enfants malades !
L’AFM puise sa force dans la mobilisation des Français.
Grâce à leur générosité, les fonds récoltés avec le Téléthon permettent d’agir contre l’ensemble des maladies génétiques rares et certaines maladies plus fréquentes.
Les valeurs de l’AFM, ce sont les valeurs de parents et de malades déterminés à tout faire pour vaincre la maladie : « Tous plus forts que tout ! »
Pour faire ses choix : la volonté et la conviction !
Depuis sa création, l’AFM met tout en oeuvre pour accomplir sa volonté et sa conviction que la guérison est possible.
Pour réussir : la rigueur et l’efficacité !
C’est la règle d’or que l’AFM s’est imposée pour atteindre ses objectifs, parce qu’elle oeuvre dans des domaines complexes et avec des ressources limitées au regard des nombreux chantiers à mener.
Pour rendre compte : la transparence !
Plus qu’une exigence, la transparence est une éthique : dès le premier Téléthon, l’Association s’est engagée à rendre compte fidèlement à ses donateurs de l’utilisation des dons.
Crée depuis plus de 50 ans (1958) par des malades et parents de malades Unique ambition de ces parents audacieux et courageux : combattre l’inéluctable, ne pas se résigner et inventer la médecine de demain qui guérirait leurs enfants malades !
L’AFM puise sa force dans la mobilisation des Français.
Grâce à leur générosité, les fonds récoltés avec le Téléthon permettent d’agir contre l’ensemble des maladies génétiques rares et certaines maladies plus fréquentes.
Les valeurs de l’AFM, ce sont les valeurs de parents et de malades déterminés à tout faire pour vaincre la maladie : « Tous plus forts que tout ! »
Pour faire ses choix : la volonté et la conviction !
Depuis sa création, l’AFM met tout en oeuvre pour accomplir sa volonté et sa conviction que la guérison est possible.
Pour réussir : la rigueur et l’efficacité !
C’est la règle d’or que l’AFM s’est imposée pour atteindre ses objectifs, parce qu’elle oeuvre dans des domaines complexes et avec des ressources limitées au regard des nombreux chantiers à mener.
Pour rendre compte : la transparence !
Plus qu’une exigence, la transparence est une éthique : dès le premier Téléthon, l’Association s’est engagée à rendre compte fidèlement à ses donateurs de l’utilisation des dons.
Qu’est ce que la myopathie ?
Le Tout nouveau Généthon Bioprod financé en partie par les dons récoltés par l'AFM.
6 000 maladies rares
3 millions de malades en France (DOM/TOM inclus)
Terme générique désignant les affections du système musculaire. Particulièrement, atrophie évolutive des muscles.
La dystrophie musculaire (myopathie) constitue un type de maladies héréditaires caractérisées par la dégénérescence progressive des muscles, sans atteinte du tissu nerveux. Les différentes formes de cette maladie sont classées selon l'âge de survenue des premiers symptômes, la vitesse d'évolution de la maladie et le mode de transmission génétique.
Le processus pathologique de cette maladie se caractérise par le remplacement progressif des fibres musculaires par des cellules graisseuses (adipocytes) et du tissu conjonctif, provoquant une diminution de la force musculaire. Le processus est symétrique et progresse lentement. Les chercheurs n'ont toujours pas déterminé la cause de la maladie, mais il semble qu'elle soit due à une anomalie innée du métabolisme.
Actuellement, il n'existe aucun traitement médicamenteux efficace. En revanche, il est possible de traiter les symptômes grâce à différentes démarches: exercices de musculation, chirurgie correctrice, et utilisation d'armatures orthopédiques, utiles dans certains cas.
Si à l’origine l’AFM s’est mobilisée principalement autour de la dystrophie musculaire (myopathie), sa domaine d’action est désormais beaucoup plus large et d’intérêt général. Ainsi, l’AFM travaille sur les maladies génétiques rares ; aujourd’hui dans la Recherche (Généthon) et les Essais-cliniques, demain dans la production des médicaments trouvés (le futur Généthon Bioprod).
3 millions de malades en France (DOM/TOM inclus)
Terme générique désignant les affections du système musculaire. Particulièrement, atrophie évolutive des muscles.
La dystrophie musculaire (myopathie) constitue un type de maladies héréditaires caractérisées par la dégénérescence progressive des muscles, sans atteinte du tissu nerveux. Les différentes formes de cette maladie sont classées selon l'âge de survenue des premiers symptômes, la vitesse d'évolution de la maladie et le mode de transmission génétique.
Le processus pathologique de cette maladie se caractérise par le remplacement progressif des fibres musculaires par des cellules graisseuses (adipocytes) et du tissu conjonctif, provoquant une diminution de la force musculaire. Le processus est symétrique et progresse lentement. Les chercheurs n'ont toujours pas déterminé la cause de la maladie, mais il semble qu'elle soit due à une anomalie innée du métabolisme.
Actuellement, il n'existe aucun traitement médicamenteux efficace. En revanche, il est possible de traiter les symptômes grâce à différentes démarches: exercices de musculation, chirurgie correctrice, et utilisation d'armatures orthopédiques, utiles dans certains cas.
Si à l’origine l’AFM s’est mobilisée principalement autour de la dystrophie musculaire (myopathie), sa domaine d’action est désormais beaucoup plus large et d’intérêt général. Ainsi, l’AFM travaille sur les maladies génétiques rares ; aujourd’hui dans la Recherche (Généthon) et les Essais-cliniques, demain dans la production des médicaments trouvés (le futur Généthon Bioprod).
Les objectifs du TELETHON 2010 en Polynésie
- Une collecte approchant les 15 Mxpf,
- Un 3637-Polynésie (appel gratuit) encore plus sollicité, avec un doublement du nombre de Promesses de dons,
- Un nombre de manifestations en forte croissance (Tahiti & Moorea, ISLV), via le relais des Club Services polynésiens,
- Une implication du monde professionnel encore plus forte (T-shirt personnalisé, urnes, etc…),
- Une communication plus large (Presse, Radio, Télévision, Web), plus transparente et surtout plus « simplifiée » avec un effort de vulgarisation de la part des Professionnels de Santé dans la présentation des aspects médicaux,
- Une plus forte mobilisation en général de toute la population polynésienne, sur « Ensemble, on a tous raison(s) d’y croire ! », au même titre que n’importe quelle autre région de France
- Un nouveau Comité de coordination en pleine montée en puissance (effectifs et actions) fière de prendre le relai d’Albertine TAPATOA qui demeure son « Équipier d’Honneur »
Calendrier des manifestations en pièce jointe
Quelques points de répère, pour cette édition 2010
Coordinateur TELETHON en Polynésie : Olivier KRESSMANN au +689 77 89 76
Vendredi 03 décembre 2010, à 9h :
Lancement du TELETHON 2010 en Polynésie à la Patinoire Aorai Tini Hau : Les 1er tours de « Relai en patin à glace » du FIL ROUGE, par le jeune Tamahere et l’ensemble des membres de la coordination,
Ouverture du N° d’appel gratuit 3637 - « Centre de Promesses de dons » : basé dans la salle du conseil municipal de la Mairie de PAPEETE et tenue par les membres du LIONS CLUB PAPEETE
![Téléthon 2010 : On a tous raison[S] d’y croire](https://www.tahiti-infos.com/photo/art/default/2514951-3541679.jpg?v=1291094555 "Téléthon 2010 : On a tous raison[S] d’y croire")
